Prima Pagina » Sanatate A-Z » Dermatologie (Pagina 7)

Dermatologie

Prurigo strophulus

Prurigo cu leziuni veziculo-buloase, cu localizare acrala, care apare frecvent la copii. Articole Similare:PrurigouriPrurigo nodular HydeHistaminoglobulinaPrurigo ActinicBoala Kyrle

Boala Hartnup

Deficit congenital de vitamina B3. Boala cu transmitere autozomal-recesiva, caracterizata prin afectarea metabolismului triptofanului, alaninei, serinei, leucinei si fe­nilalaninei (defect in absorbtia intestinala a acestora si eliminare crescuta renala). Se numeste astfel dupa familia la care a fost descrisa pentru prima data. Debutul are loc in perioada copilariei prin eritem pelagroid pe zonele fotoexpuse, stomatita […]

Sindromul Parry-Romberg

Asocierea morfeei lineare („en coup de sabre“) cu hemiatrofia faciala unilaterala. Articole Similare:Leziune „En coup de sabre“

Morfee

Forma cutanata a sclerodermiei, rezultat al fibrozei si obliterarii vaselor din piele. Aceasta fibroza este rezultatul secretiei clonale a fibroblastelor activate (via limfocite Thelper), ca urmare a ischemiei tisulare. Ischemia tisulara se produce prin injuria endoteliului vascular. Rolul etiologic al Borelliei burgdorferi, o Treponema transmisa prin intepatura de capusa, este incriminat din doua motive: 1. […]

Sindromul Noonan

Sindromul Noonan

Sindrom asemanator fenotipic sindromului Turner, dar cu cariotip normal. Asociaza nanism, hipogonadism, malformatii cardiace, pterigium colli si facies caracteristic, cu hipertelorism, blefaroptosis. Articole Similare:Sindrom Nevoid BazocelularAndropauzaHipogonadismul Masculin PrimarHipogonadismulInsuficienta Hipofizara – Sindromul Sheehan

Pellagra

Sindrom caracterizat prin leziuni cutaneomucoase, gastro-intestinale, neurologice, (ital. “pelle”, piele, “agra”, aspra). Este produs ca urmare a deficitului sever de niacina (acid nicotinic) si triptofan (precursor al niacinei). Deficitul de niacina poate fi: – PRIMAR: a) lipseste din alimentatie (porumbul indian); b) rezulta dintr-un deficit de absorbtie (apare la malnutriti). – SECUNDAR: prin aport scazut […]

Sindromul LAMB

Acronim pentru Lentigine, Mixoame Atriale si mucocutanate, nev albastru (fr. Bleu). Face parte alaturi de sindromul NAME din complexul Carney (sindromul mixomului). Are o transmitere autozomal-dominanta, lentiginele reprezentand prima manifestare a bolii, aparuta de la nastere. Mucoasele sunt rar interesate. Nevii albastri sunt, de obicei, multipli. La persoanele cu fototip cu­tanat 4-6, diferentierea lentiginelor fata […]

Osmihiroza – Osteoma Cutis

Osmihiroza – Osteoma Cutis

Osificare la nivelul tesutului cutanat si subcutanat, de obicei secundara unei anomalii tisulare preexistente sau unei calcificari anterioare. Are aspectul unor tumori cutanate benigne, rare, impartite in patru tipuri: prezenta osteoamelor inca de la nastere sau din copilarie, fara osteodistrofie ereditara Albright; prezenta unei placi mari, existente de la nastere in pielea capului sau in […]

Necrobioza lipoidica

Boala Oppenheim-Urbach Afectiune degenerativa a tesutului conjunctiv dermic, ce se manifesta prin aparitia de placi galbui-brune cu demarcare precisa, contur geografic, caracter scleroatrofic, telangiectazii in suprafata si potential ulcerativ. Se localizeaza caracteristic pretibial. Se asociaza cu diabetul zaharat pana la 75% din cazuri, fiind uneori o manifestare cu valoare diagnostica precoce. Histopatologic se remarca zone […]

Hemidesmozom

Hemidesmozom – formatiuni de aderenta (desmozom modifi­cat) care realizeaza „ancorarea“ celulelor stratului bazal al epidermului de membrana bazala a epidermului. Este format dintr-o densificare localizata pe fata citoplasmatica a membranei – placa de atasare, de care se leaga tonofilamentele din citoplasma. Hemidesmozomii soli­darizeaza practic legatura intre epiderm si derm, datorita fortelor mecanice deosebite la care […]