Prima Pagina » Sanatate A-Z » Endocrinologie (Pagina 3)

Endocrinologie

Mastopatiile Benigne

Mastopatiile Benigne

Afectiunile benigne ale sanului sunt foarte frecvente la femeile intre 30 si 50 de ani. Glanda mamara este alcatuira din structuri epiteliale, tesut adipos si stroma fibroasa. Componenta epiteliala este cea care raspunde la stimulii hormonali dar numeroase interactiuni paracrine exista intre aceasta si stroma. Clasificare Din punct de vedere histologic leziunile benigne mamare se […]

Sindromul Premenstrual (PMS) si Intermenstrual

Sindromul Premenstrual (PMS) si Intermenstrual

Femeile, in decursul perioadei reproductive, pot prezenta in faza luteala tardiva o serie intreaga de manifestari fizice si comportamentale care a primit denumirea de sindrom premenstrual (PMS), avand un caracter autolimitat in majoritatea cazurilor. O forma exacerbata a acestui sindrom, cu prevalenta de 3-5% in populatia generala, poate necesita tratament de specialitate psihiatric si se […]

Amenoreea

Amenoreea

Poate fi primara (AP), absenta menarhei pana la varsta de 16 ani sau secundara (AS), la o persoana cu cicluri menstruale normale in antecedente dar la care menstruatia a intarziat mai mult de 6 luni. Cauze Amenoreea primara poate fi de cauza: Hipotalamica si hipofizara (determina 25% din totalul AP) – ambele au fost discutate […]

Hipogonadismul Feminin Primar (Insuficienta Ovariana Primara – IOP)

Hipogonadismul Feminin Primar (Insuficienta Ovariana Primara – IOP)

Mecanismele fiziopatologice ale insuficientei ovariene primare sunt accelerarea atreziei foliculare si stimularea inadecvata a folicului ovarian. Insuficienta ovariana prematura (POF- Premature Ovarian Failure) este un sindrom heterogen definit ca aparitia IOP inainte de 40 de ani. In aceasta categorie regasim urmatoarele entitati clinice: Sindromul Turner, cu toate variantele sale citogenetice. Agenezia ovariana – lipsa de […]

Explorarea Morfofunctionala a Ovarului

Explorarea Morfofunctionala a Ovarului

Testul Barr – evidentiaza cromatina sexuala din celulele mucoasei bucale. Normal, corpusculul Barr este prezent in celulele sexului feminin, in proportie de 20-80%, si 0, 4% in celulele sexului masculin. Cariotipul, studiaza numarul si morfologia cromozomilor; util in diagnosticarea disgeneziilor gonadale. Teste de ovulatie: Temperatura bazala (determinata oral sau rectal, la aceiasi ora) – creste postovulator, in momentul in care […]

Hiperaldosteronismul Primar (HAP)

Hiperaldosteronismul Primar (HAP)

In trecut, diagnosticul de hiperaldosteroidism primar se suspiciona numai in contextul unei hipertensiuni asociata cu hipopotasemie. La ora actuala se estimeaza ca aproximativ 5-13% din totalul pacientilor cu HTA, au ARP scazute in contextul unei excretii crescute de aldosteron si multi dintre ei prezinta valori normale ale ionogramei. Apare frecvent la femei intre 30 si […]

Hiperplazia Congenitala Adrenala (CAH – Congenital Adrenal Hyperplasia)

Cunoscute si sub denumirea de sindroame adreno-genitale, CAH reprezinta de fapt un grup de afectiuni ereditare, transmise autozomal recesiv, determinate de mutatii inactivatoare ale genelor ce codifica enzime implicate in steroidogeneza. Scaderea sintezei de cortizol si/sau mineralocorticoizi va determina prin feedback negativ cresterea marcata a ACTH si hiperplazia CSR. Simptome Spectrul manifestarilor clinice depinde de […]

Insuficienta Corticosuprarenaliana Acuta

Insuficienta Corticosuprarenaliana Acuta

Reprezinta o urgenta medicala. La copii si in special la nou-nascuti, sindromul pierderii de sare poate aparea si in tulburarile genetice ale steroidogenezei care genereaza hiperplazie adrenala congenitala. La adulti ICSR acuta se poate dezvolta in una din urmatoarele situatii: pacient cu rezerve adrenale scazute, nediagnosticat care a suferit o infectie severa, traumatism sau alt […]

Insuficienta Corticosuprarenala (ICSR) Cronica

Insuficienta Corticosuprarenala (ICSR) Cronica

Termenul de ICSR primara apare ca urmare a incapacitatii CSR de a produce gluco- si mineralocorticoizi iar cel de ICSR secundara sau tertiara apare ca urmare a secretiei inadecvate a ACTH, respectiv CRH, fiind afectata doar secretia glucocorticoizilor. Cauze ICSR primara este denumita boala Addison si poate avea una din urmatoarele cauze a caror prevalenta […]

Sindromul Cushing

Sindromul Cushing

Diagnosticul sindromului Cushing presupune trei etape: ridicarea suspiciunii clinice de hipercorticism pe baza semnelor si simptomelor clinice, documentarea hipersecretiei de cortizol si in fine stabilirea exacta a sursei excesului cortizolic, cu localizarea acesteia. Cauze Cauze ACTH dependente: Adenom hipofizar secretant de ACTH – se foloseste termenul de boala Cushing, reprezinta 70% din cazurile de sindrom […]