Arhiva: tratament hiv

Actiune terapeutica: Invirase este un agent antiviral, pentru tratamentul infectarii cu virusul imunodeficientie umane (HIV). Invirase prospect indicatii: Invirase va fi luat de catre pacientii adulti infectati cu HIV. Invirase se prescrie pentru tratamentul asociat cu alte produse nucleozide analoge. Contraindicatii: Pacientii care au alergii cunoscute la saquinavir sau la oricare dintre excipienti nu trebuie sa ia Invirase. inainte de a lua Invirase, pacientul trebuie sa cunoasca urmatoarele: Invirase nu reprezinta un tratament contra infectiei cu HIV. Pacientul va continua sa faca infectii si alte boli asociate cu maladia HIV. Prin urmare, se recomanda ca ...
Citeste mai mult...

Hivid (zalcitabina), un analog al nucleozidului natural 2'-deoxicitidina, in care gruparea 3'-hidroxil este inlocuita de hidrogen, este un agent antiviral. Zalcitabina inhibare producerea virusului HIV in vitro prin blocarea sintezei ADN-ului viral. Zalcitabina este un substrat al de zoxicitidinkinazei celulare umane si este fosforilata in celule la 5'-trifosfat. Trifosfatul de zalcitabina este substratul transcriptazei inverse a virusului HIV, este incorporat in ADN-ul viral in formare, si produce stoparea prematura a sintezei ADN-ului. Din studiile in vitro reiese faptul ca timpul de injumatatire a trifosfatului de zalcitabina din celule poate fi ...
Citeste mai mult...

Compozitie Fortovase Ingredient activ: saquinavir. Capsule gelatinoase moi a 200 mg. Actiune terapeutica Fortovase Proteinaza HIV realizeaza clivajul specific al proteinelor precursoare virale in celulele infectate, ca etapa esentiala in crearea de particule virale infectioase, complet formate. Aceste proteine precursoare virale contin un tip de sediu de clivare care este recunoscut doar de proteaza HIV side proteazele virale strans inrudite.Saquinavirul a fost conceput caun imitator structural asemanator peptidelor al acestor situsuri declivare. Ca urmare, saquinavirul intra la nivelul situsurilor activeale proteazelor HIV-1 si HIV-2, actionand in vitro ca un inhibitor reversibil si selectiv, cu o afinitate de circa 50 000 ori mai mica ...
Citeste mai mult...