Prima Pagina » Sanatate A-Z » Dermatologie » Sindromul Ehlers-Danlos

Sindromul Ehlers-Danlos

Sindromul Ehlers-DanlosSindromul Ehlers-Danlos este o afectiune ereditara a tesutului conjunctiv (cel mai frecvent autozomal-dominanta) caracterizata prin hiperelasticitate tegumentara si articulara, precum si din afectare oculara si cardiovasculara.

Hiperlaxitatea ligamentara explica hipermobilitatea articulara.

Pielea este catifelata, cu o fragilitatea particulara. Mecanismele biochimice nu sunt complet identificate.

Exista sase tipuri majore de sindrom Ehlers-Danlos. O varietate de tulburari ale genelor determina modificari ale colagenului, materialul care asigura structura si rezistenta tegumentului si tesutului osos, vaselor sanguine si a organelor interne. Uneori sindromul asociaza rupturi ale organelor interne. Istoricul familial este un factor de risc in anumite cazuri.

Semnele si simptomele sindromului Ehlers-Danlos:

  • luxatii articulare;
  • durere articulara;
  • cresterea mobilitatii articulare, instabilitate articulara;
  • artrita la varsta tanara;
  • piciorul plat;
  • tegumente usor afectate, vanatai care apar frecvent si piele hiperlaxa;
  • tegumente fine si foarte catifelate;
  • descuamare si lezare usoara si vindecare tegumentara de lunga durata;
  • ruptura prematura a membranelor (gravide);
  • tulburari de vedere.

Articole Similare:

Ultima actualizare: marți, 7 februarie, 2012, 5:35

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile necesare sunt marcate *